Categorie

Persoonlijk

Persoonlijk

Dagen inplannen met een chronisch zieke partner?!

Plannen als je chronisch ziek bent is niet vanzelfsprekend.

Het plannen van bepaalde feestdagen, activiteiten of leuke uitjes is voor veel mensen vanzelfsprekend. Je plant iets en zonder hier verder over na te denken zet je het in de agenda.

Als je chronisch ziek bent dan is het plannen niet vanzelfsprekend. We doen het wel, anders is de agenda ook zo leeg maar we weten allebei dat er nog wijzigingen kunnen plaats vinden. Dit vind ik moeilijk. Iets waar ik bijvoorbeeld lang naar uit kijk kan op de laatste moment niet doorgaan omdat Lonneke zich te slecht voelt.

Zij heeft gewoon een stuk minder energie dan ik heb. So be it. Ik probeer hier zoveel mogelijk rekening mee te houden. Het is namelijk niet alleen voor mezelf vervelend maar voor haar evengoed. Het kost altijd twee extra dagen. Als we een avondje uitgaan dan doen we die dagen daarna helemaal niets zodat het voor haar te dragen blijft.

Leef met de dag!

Het heeft misschien te maken met mijn werk in de zorg maar soms ben ik overbezorgd. Dat is ergens ook wel logisch want niemand wil dat je partner ziek is of pijn heeft. Ik wil op dat moment het liefst mijn eigen werkplanning aanpassen. Dit vindt Lonneke verschrikkelijk.

Zij is gewend aan haar ziekte en daarnaast heeft ze nog een lieve familie die haar op dat moment kan komen helpen. Lonneke wil dat ik qua werkplanning geen rekening houd maar haar ziekte. Dat deed Merijn ook niet, heeft ze mij vertelt en dat voelde voor haar prima.

Ik probeer dit los te laten. De enige dag die ik probeer te ruilen is als we echt een heftige afspraak hebben in het ziekenhuis. Dit is voornamelijk haar infuus- dag. Ik wil absoluut niet dat zij dan zelf naar huis rijdt en aangezien we dit ver van tevoren weten, is het voor mij gemakkelijk om dit te regelen.

Plannen is voor mij juist ontzettend belangrijk.

Het plannen was voor mij altijd juist iets waar ik aan moest werken. Lonneke heeft mij eigenlijk pas geleerd om een agenda te gebruiken omdat ik anders een hoop vergat. Mijn ADHD speelt hier hoogstwaarschijnlijk ook een rol in. Het geeft mij rust als alles is gepland en afgesproken staat in de agenda.

Dit lukt mij beetje bij beetje om het iets losser te laten. Lonneke heeft buiten haar ziekte om sowieso al een hekel aan het inplannen van de dagen. Zij vindt het juist fijn om de dag op haar te laten afkomen zonder aan een strak schema vast te zitten en dat heeft ook wel zijn charmes.

Dagen inplannen met een chronisch zieke partner?!

In de tijd dat ik samen ben met Lonneke hebben we eigenlijk maar één uitstap gecanceld. Lonneke zat toen in de rolstoel, had last van haar gewrichten en daarbij knallende koppijn. We gingen naar de stad maar in de eerste winkel brak het zweet haar uit en wilde ze naar huis. Lonneke zat huilend in de auto, zoveel pijn had ze en ze bleef vragen naar haar bed. Dagen inplannen met een chronisch zieke partner is niet vanzelfsprekend.

Ik heb respect voor hoe zij met haar ziekte omgaat. Ik zie haar vechten en haar strijd die ze steeds opnieuw moet aangaan als ze ergens heen wil gaan maar eigenlijk niet kan. Het komt voor dat ik een knoop doorhak, dit maakt het op dat moment gemakkelijker voor haar. Zij vindt het natuurlijk ook vervelend als we iets op de planning hebben staan wat ik leuk vind en het ‘door haar’ niet door kan gaan.

Er komen nog verschillende dalen aan en ik hoop hier altijd samen uit te kunnen klimmen met Lonneke. Een beetje extra liefde van James en mij geven haar weer energie om door te gaan, zich op te laden en de volgende dag verder te gaan met nieuwe kansen en uitdagingen!

We accepteren de situatie hoe jammer het soms ook is voor ons beide. Blijven praten met je partner is de sleutel voor ons. Hoe gaan jullie hiermee om?

 

Een nieuwe partner een nieuw interieur
Persoonlijk

Een nieuwe partner en een nieuw interieur!

We gaan aan de slag met een nieuwe kleur.

 Lisa en ik zijn nu bijna negen maanden samen. Ja, de tijd gaat snel. We zijn relatief snel bij elkaar ingetrokken en de tijd voor een nieuw interieur is aangebroken. Dit wil niet zeggen dat we alle meubels die we nu hebben staan gaan vervangen voor nieuwe meubels maar we gaan aan de slag met een nieuwe kleur.

De kleur die ik toen der tijd had uitgekozen was groen. Niet knal groen maar een mooie lichte kleur groen. Je ziet het steeds vaker terugkomen in allerlei interieurbladen. Het is tegenwoordig een hippe kleur die vaak wordt gebruikt.

De inrichting van ons huis is strak, gezellig en vooral licht. We houden allebei van een licht getinte kleuren waarbij deze kleur groen een goede optie was geweest. Lisa vindt het fijn om haar inbreng ook in het huis te laten terugkomen en daarvoor gingen we samen bekijken wat leuk is en bij ons huis past.

Een roze kledingkast voor mijn zoon?

In mijn zwangerschap wilde ik persé een babykamer als set. Een set die helemaal bij elkaar past en dezelfde kleuren heeft. Ik ben hiervan teruggekomen toen ik James zijn peuterkamer bij elkaar ging rapen. Het was leuk om bezig te zijn met de inrichting van zijn nieuwe kamer en toen vond ik het juíst leuk om allerlei ‘oude’ meubels op te knappen en hier een eigen versie van te maken.

Het bed uit James zijn peuterkamer is nieuw gekocht. Ik werd direct verliefd op zijn bed wat lijkt op een kist waar hij nu in slaapt. Het is een peuterbed maar hij ligt hier lekker geborgen in doordat de zijkanten hoger zijn dan een normaal bed.

Ik werd hard uitgelachen toen ik thuiskwam met de kast van James. Deze was namelijk knalroze en ik had een kast gekocht die never- nooit via het trappengat naar boven getild kon worden.

Wij vrouwen geven niet zomaar op en dus tilde we hup die kast naar boven. Ik belde verdrietig mijn vader op toen ik boven op de trap stond, met een kast in mijn handen die aan alle kanten vast zat in het trappengat.

Oude meubels opknappen.

De kast is uiteindelijk bovengekomen met de hulp van mijn vader. Hij moest de kast met een hele hoop moeite uit elkaar halen voordat hij naar boven kon en toen hij eenmaal boven stond zag mijn vader pas dat ik een roze kast had gekocht voor mijn zoon.

Ik had allang in mijn hoofd welke kleur ik de kast zou gaan verven. Okergeel leek mij een stoere, leuke en vrolijke kleur voor James zijn kledingkast. Ik heb de gehele kast geschuurd en opgeknapt en uiteindelijk was iedereen verbaasd over het resultaat.

Dit bracht mij op het idee om hetzelfde te doen in de woonkamer. Lisa heeft nog een hele uitzet waar we mee kunnen spelen. We kunnen haar meubels mengen met mijn meubels waar we een nieuwe Touch aangeven. Zo hebben we straks een huis met meubels en kleuren die we allebei mooi vinden en waarbij we ons allebei thuis voelen.

Van licht groen naar oker geel!

 We vonden beide de okergele kast van James zo gaaf dat we hebben besloten deze kleur door te trekken naar de woonkamer. Bijna alles wat momenteel licht groen is wordt uiteindelijk okergeel.

Dit is een van de voordelen wat het leven met twee vrouwen zo leuk maakt. Lisa vindt het net zo leuk als ik om naar woonwinkels te gaan om rond te lopen en nieuwe inspiratie op te doen. Het is leuk om samen te kijken wat er in ons huis past en met welke kleuren we gaan werken om ons zo fijn mogelijk te voelen.

Ik vind het belangrijk dat Lisa zichzelf prettig voelt in deze woning. Dit is namelijk nog steeds mijn droomhuis waar ik het liefst tot mijn dood in wil blijven wonen. Het is niet gek- groot maar precies groot genoeg om er alles van te kunnen maken. Een degelijk huis met genoeg mogelijkheden voor uitbouwen etc.

Lisa voelt hetzelfde gelukkig alleen dan met een kleine en eigen- kleur en smaak in de meubels.

Welke kleuren vind jij mooi in een woonkamer? Vind jij okergeel gewaagd?

Hoe is het om een chronisch zieke partner te hebben?
Persoonlijk

Hoe is het om een chronisch zieke partner te hebben?

Ik stak in het begin mijn hoofd in het zand. 

Haar ziekte kwam direct te praat via ons app- contact helemaal in het begin. Lonneke vertelde dat zij chronisch ziek was en daardoor niet kon werken. Het was een oppervlakkig gesprek waarbij de diagnoses nog niet eens werden uitgesproken. Dit was voor mij geen reden om het contact te zoeken en het voelde ook niet prettig om direct alles te vragen wat betreft haar ziekte.

Ik wilde Lonneke eerst leren kennen voordat ik vragen ging stellen over haar ziekte. Dit leek mij wel zo transparant en eerlijk naar haar toe. Ik gaf het een kans en haar ziekte speelde voor mij toen nog geen rol. Het was eerlijk gezegd ook nooit in mij opgekomen dat het weleens heftig kon zijn als dat het nu weleens is.

Achteraf heb ik van haar gehoord dat zij dit niet begreep. Zij vertelde mij dat zij het in haar geval eerder had benoemd en eerder met vragen was gekomen. Ik was hier voorzichtig mee en misschien stak ik mijn hoofd een beetje in het zand voor wat er ging komen.

Ik wist niet eens wat bloggen was.

Lonneke stuurde de link van haar YouTube- kanaal waar zij haar leven als chronisch zieke moeder laat zien doormiddel van video’s. Ik kreeg de link naar haar blog waarin ik verschillende artikelen zag over haar ziekte in combinatie met het moederschap. De term bloggen was voor mij toen nog totaal onbekend. Ik wist niet wat het was maar vond het reuze interessant.

Ik heb enkele artikelen gelezen en vond het mooi en bijzonder hoe ze schreef over haar ziekteproces. De tranen liepen regelmatig over mijn wangen door het lezen van haar ingrijpende blogs. Ik ben toen even gestopt met lezen omdat we toen nog niet eens officieel een relatie hadden en ik het liefst alles uit haar mond wilde horen.

Blijven praten is de kracht van iedere relatie.

Vanaf het moment dat ik Lonneke haar artikelen las ben ik mondjesmaat steeds wat meer gaan vragen. Het duurde niet superlang voordat ik meeging naar haar eerste ziekenhuisbezoek. Lonneke kreeg het Enyvio infuus waar ik helemaal in betrokken werd door de verpleging in het ziekenhuis.

Zij vonden het belangrijk dat de partner van de patiënt ook precies weet hoe zoiets verloopt, wat het medicijn inhoudt en wat de eventuele bijwerkingen zijn. Het was voor mij moeilijk om haar voor het eerst aan het infuus te zien hangen. Dit deed iets met mij maar het eerste moment dat ik dacht, ik heb écht een zieke partner was in Frankrijk op vakantie.

Je hart breekt als een jonge vrouw van 25 jaar zichzelf niet kan afdrogen.

We waren al enkele dagen in het heerlijke Frankrijk, wat iets wat tegenviel wat betreft het weer, aan het genieten op onze Camping. Het was geweldig om deze twee weken met elkaar door te brengen en elkaar nóg beter te leren kennen.

Lonneke kreeg last van haar spieren. Het was nogal een heuvelige plek waardoor Lonneke haar gewrichten flink op de proef gesteld werd. We hadden een koffer vol met medicijnen bij voor het geval dat… Dat geval, was er sneller en heftiger dan ik ooit had gedacht.

De armen van haar vielen uit, niet helemaal maar de kracht in haar handen was zo minimaal dat een glasdrinken nog te zwaar voor haar was. Ik had dit nog nooit meegemaakt maar Lonneke ging ‘gewoon’ door. We waren gezellig een spelletje aan het doen met een hapje en een drankje en ik zag dat zij haar eigen truckjes had om alsnog dingen te kunnen oppakken en gebruiken.

Het douche verliep minder goed. Het wassen ging prima maar met afdrogen zag ik haar struggles. Het was voor mij moeilijk om op dat moment de handdoek over te nemen en haar te helpen. Ik wilde haar niet kwetsen en iets voor haar doen terwijl ze dat liever niet heeft of alsnog zelf doet.

Ze viel huilend in mijn armen.

Mijn hart brak op het moment dat ik haar zo zag staan met haar armen slap langs haar lichaam. Ik twijfelde geen moment, nam de handdoek over en begon haar af te drogen. Lonneke had het zichtbaar moeilijk en viel huilend in mijn armen. ‘Het geeft niet, ik ben er voor je. Ook nu’.

We hebben daarna een lang gesprek gehad over haar ziekte. Ik wist dat ik nog niet alles had gehoord maar dit had ik niet verwacht. Het kwam voor mij out of the blue. Dit moment zorgde ervoor dat ik extra bezorgd was over haar gezondheid tot grote ergernis van Lonneke. Ze begreep wel dat dit voor mij zo voelde maar zij had immers ervaring met haar ziekte, wist wat ze kon verwachten en hoe ze hiermee om moest gaan.

Het was voor haar vervelend dat ik dingen voor haar ging doen of tegen haar zij dat ze iets beter niet kon doen omdat ze te zwak zou zijn of het teveel zou zijn. Lonneke heeft mij uitgelegd dat ze inderdaad af en toe over haar grenzen heen gaat maar dit wel bewust doet. Er zijn bepaalde dingen voor haar zo belangrijk dat ze liever een dag op bed moet doorbrengen dan dat ze datgene overslaat.

Hoe is het om een chronisch zieke partner te hebben? 

Ik vind het moeilijk om te zien dat ze af en toe lijdt. Het geeft mij een machteloos gevoel. Ik kan op dat moment niks ook al wil ik van alles voor haar doen. We huilen op deze momenten samen maar we kunnen zo vijf minuten later onwijs veel lol hebben omdat het aankleden bijvoorbeeld niet helemaal soepel verloopt.

Het is niet altijd gemakkelijk om rekening te moeten houden met het feit dat mijn partner ziek is. Het went. Ik vind dat ze het onwijs goed doet en ongelofelijk positief in het leven staat. Dat is iets waar ik nog heel veel van kan leren.

Ik ben trots op je meisje! Waar loop jij tegenaan omdat je partner chronisch ziek is?

 

Ik ben moe voordat de dag is begonnen
Persoonlijk

Ik ben moe voordat de dag is begonnen!

Mijn hoofd slaat overuren.

De dagen vliegen voorbij. Het is als de dag van gisteren dat Lisa en ik bij elkaar kwamen. En nu staat Sinterklaas en Kerst alweer voor de deur. Het zijn niet alleen dure maar ook drukke dagen, weken eigenlijk een maanden. Leuke drukke dagen maar dat neemt niet weg dat ik moeite heb met mijn ritme.

Mijn hoofd slaat overuren. Ik heb zoveel creatieve ideeën voor ons YouTube kanaal en voor mijn blog. Ieder vrij uurtje zit ik achter de computer. Mijn e-mail wegwerken of artikelen te schrijven en als dan eindelijk op de bank zit dan praat ik over de ideeën die ik wil uitwerken of maken.

James gaat eens per week samen met mij gymmen. Als het werk van Merijn het toelaat dan gaat hij maar meestal ben ik degene die me daar staat uit te sloven. Ik haal en breng hem twee keer in de week naar de peuterspeelzaal. Twee keer in de week ben ik samen met James bij mijn moeder om bij te kletsen en dan heb ik drie keer in de week vrijwilligerswerk wat ik met veel plezier doe.

Geen rust om te kunnen slapen.

Ik heb het op mijn manier best druk en ondanks dat het allemaal leuke dingen zijn waar ik mezelf mee bezig houd is het wel moeilijk te combineren met mijn chronische ziektes. Het put mij helemaal uit waardoor ik al moe ben voordat de dag is begonnen.

Een voorbeeld. Merijn deed vanmorgen de ochtend opstarten met James. Ik mocht uitslapen. Dit lukte tot 9:00 uur en nadat ik James even had geknuffeld ben ik achter mijn computer gekropen. Dit artikel typ ik met mijn pyjama aan.

Het is een ‘moetje’ dit keer. Ik was liever nu terug gekropen in bed om mijn ‘roes’ uit te slapen maar dat lukt niet. Het kan wel, want James vermaakt zich wel met papa of Lisa maar ik heb geen rust in mijn hoofd om nu te kunnen slapen terwijl ik intens moe ben, uitgeput ben.

Ik moet me- time inlassen.

Mijn werk als blogger vind ik geweldig en moeite om iedere dag een artikel online te krijgen heb ik niet. Me- time wat zo af en toe op zijn plaats is voor ieder mens in deze wereld heb ik ook niet. Dit kan ik gemakkelijk realiseren want op zich heb ik tijd voldoende om iets écht voor mezelf te doen. Maar op een of andere manier komt het er niet van en kruip ik in mijn vrije uren het liefst achter de computer om te werken.

Als Merijn en Lisa beide werken, verzorg ik James de gehele dag en probeer ik de dag zo leuk mogelijk voor hem te maken. Dit kost energie ondanks ik het ontzettend leuk vind om lekker te moederen. In de avond kruip ik achter de computer om aan het mijn blog te werken of e-mails te beantwoorden en op het moment dat ik televisie wil kijken ben ik daar eigenlijk te moe voor.

In mijn ‘oude’ ritme van een aantal maanden geleden sliep ik iedere middag met James. En hier wil en moet ik naar terug om de aankomende weken vol te blijven houden. En op mijn benen te kunnen staan. Hoeveel dingen er ook in mijn hoofd zitten… Ik moet een manier vinden om mijn rust te pakken.

Hoe ga jij om met deze drukke maanden waarin je hoofd nog zoveel wil maar je lichaam niet meer kan?

Sinterklaas en de zwartepietendiscussie
Persoonlijk

Iedere dag de schoen zetten en zwartepietendiscussie!

Ik ben vergeten een schoencadeau te kopen!

Het ontgaat niemand. Sinterklaas is op weg naar ons koude Nederland en vanmiddag komt hij aan. James is al een week aan het spelen met de Sinterklaas- open haard. Hij vraagt dagelijks of hij zijn pietenbroek aan mag. Het Sinterklaasjournaal is iets minder interessant voor hem. Dit begrijpt hij allemaal nog niet maar Sinterklaasliedjes vindt hij geweldig om naar te luisteren.

Vanmiddag wordt iedere ouder voor het blok gezet omdat er dan luidt en duidelijk op televisie wordt benoemd dat iedereen vanavond zijn schoen mag zetten. Ik moet eerlijk bekennen dat ik dit schoencadeautje vanmiddag nog moet kopen aangezien ik alleen maar bezig ben geweest voor de grote Sinterklaasavond.

Het thema Sinterklaas wordt James nu duidelijker.

James, Lisa en ik hebben het huis versierd. Sinterklaas- klaar gemaakt. De vlaggentjes waar Sinterklaas met zijn Pieten opstaat vindt hij geweldig. Hij is nu op een leeftijd dat hij alles wat bewuster meemaakt. James komt regelmatig thuis met een tekening van Sinterklaas die hij op de peuterspeelzaal heeft gemaakt.

Op de peuterspeelzaal is het thema deze maand ook Sinterklaas. We hebben een blaadje meegekregen waarop allerlei plaatjes staan wat te maken heeft met Sinterklaas en zijn Pieten. Het is een spannende tijd voor de lieve kinderen in Nederland.

We moeten eerst zijn Pietendiploma binnen harken. Straks is de laatste gym van dit seizoen en het leek mij leuk om hem in zijn Pieten- pak te laten gymmen. Als we het diploma in ontvangst hebben genomen rijden we gelijk door naar oma waar we samen gaan lunchen met neef Sam, kijkend naar de Sinterklaasintocht!

Een peuter die iedere dag zijn schoen wil zetten.

Ik ben benieuwd hoe James dit gaat ervaren en ik ben een beetje bang voor de gevolgen. Als hij vanavond op zijn allermooiste voor de openhaard zit te zingen voor Sinterklaas en morgenvroeg ziet dat er Pepernoten en een cadeautje in zijn schoen zit dan denk ik dat hij iedere avond op zijn allerliefst voor de openhaard gaat zitten.

Het is een lastige leeftijd om uit te leggen dat Sinterklaas niet iedere dag cadeautjes in zijn schoen kan doen omdat er meer kinderen zijn. Maar ik kom er niet onderuit. Ik zal het hem toch moeten uitleggen. Er zijn ook ouders die de kinderen iedere dag de schoen laten zetten maar Sinterklaas niet iedere nacht binnenlaten om een cadeautje in de schoen te doen.

Ik kan het beteuterde gezicht niet aan als hij enthousiast naar beneden gaat rennen om de inhoudt van zijn schoen te bekijken en hier uiteindelijk niets in zit. Nee, ik maak er een leuk verhaal van. Ik hoop dat hij het gaat begrijpen en de peuterpubertijd waar ik later deze week een artikel over schrijf, niet versterkt wordt door het schoen zetten.

De zwartenpietendiscussie?!

In de afgelopen jaren is het over niks anders gegaan dan de welbekende zwartenpietendiscussie. Deze brak al aan op het moment dat Sinterklaas nog op de boot zat naar het warme Spanje voor het jaar daarna.

Het is ongelofelijk dat zoveel mensen een mening hebben en zo’n leuke traditie speciaal voor kinderen vorig jaar werd verpest door demonstranten. Het maakt niet uit welke demonstranten zowel voor als tegen zwarte pieten gingen wat mij betreft te ver.

Dit jaar is het angstaanjagend stil tot nu toe. Het is wel af en toe op het nieuws verschenen maar lang niet zoveel als de afgelopen jaren. Zwarte Piet wordt vanmiddag in de intocht vervangen door roetveegpiet zoals ik het heb begrepen.

Hoe ga jij om met een peuter die iedere dag zijn of haar schoen wil zetten? En, wat vind jij van de roetveegpieten? Laat het weten in de comments!